世界血友病日
昨天（4月17日）是第31个世界血友病日，今年的主题是“伸出援手——关心的第一步”。血友病是遗传性出血性疾病。临床发现，绝大部分患者均为遗传；如果家族并无血友病史，却不幸患病，那么主要是基因突变所致。研究揭示，基因突变的诱因有很多，其中包括环境污染、怀孕时的病毒感染等。血友病患者最大的症状是反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。另外，还可能继发于肝硬化、肝炎等肝脏疾病、肝癌转移、肝外癌转移、某些血液病，如急慢性白血病、淋巴瘤等以及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、尿毒症，这些由继发而来的血友病称为获得性血友病。
血友病的遗传关系很复杂
★
男性患者与健康女性
儿子一定不患该病；女儿100%为血友病基因携带者——即只携带血友病基因，但不一定会发病。
男性患者与携带血友病基因的女性
儿子女儿患病与否的概率都是 50%；且女儿一定会是血友病基因携带者。
健康男性与女性患者
儿子一定患病，女儿一定不会发病，但一定是血友病基因携带者。
健康男性与携带血友病基因的女性
儿子患血友病的可能性为50%；女儿一定不会发病，但有50%的可能性是血友病基因携带者。
男性患者与女性患者
下一代一定会患血友病。
血友病患者要注意防止磕碰
血友病
是一种由于凝血因子异常（缺乏）导致无法快速止血的一种出血性疾病。简单来说最突出的特征就是身体各个部位很容易出血，并且很难止血。
无意中一个小小的伤口都有可能致命，生活中必须小心翼翼不要使自己身体出现伤口，更不要说接受手术治疗等。
严重血友病患者不只止血难的问题，还会身体无任何诱因、自发性的出血，如牙龈出血，关节红肿等。
血友病不是白血病
区别
血友病是先天性凝血功能障碍的疾病，大多是通过遗传发病的，主要表现为凝血时间长，一直伴随，无法根治；而白血病是一种后天才有的疾病，主要表现为白细胞异常增生，产生出血贫血的症状，相对来说白血病比血友病病情轻一些。
血友病患者因凝血功能障碍被称为“玻璃人”。
关爱“玻璃人”从了解他们开始！
来源：“央广网健康”微信公众号、央视新闻微博
山东医专
-sdmc1966-
投稿邮箱：wxtg@sdmc.edu.cn
,
