脐带、胎盘在医学上一直以来被定义为医疗废弃物，因此也一直未引起公众的重视，总是被随意丢弃。
但ISO/TC276国际生物技术委员会明确定义，采集的是新生儿的胎盘和脐带，制备出来的是生物资源，储存在生命能源银行里的称之为生命能源。根据《深卫计医政(2015)202号》文件要求告知孕产妇积极处理胎盘和脐带组织，落实孕产妇的知情权和处置权。
产妇分娩后胎盘和脐带组织处理：
1、交由医院作为医疗废物处理
2、捐献给生物医疗企业用于科研
3、交由专业机构自体储存
新生儿的干细胞是宝宝一生只能拥有一次的珍贵生物资源，一例胎盘或者一根脐带经过全程无异种血清的培养，能够得到多份多能干细胞，这样医疗废物就变成了个性化精准医疗的种子/载体，给千千万万家庭在疾病治疗上带来福音，最终变废为宝。
间充质干细胞(MSC)是干细胞家族的重要成员，来源于发育早期的中胚层，通过分泌细胞因子，能减少炎症、减少组织细胞的凋亡、消除纤维化、激活内源性组织器官的干/祖细胞的增殖，从而达到修复组织器官的效果。
综合起来看：脐带和胎盘来源的间充质干细胞来源充足，临床需求大，不仅具有广泛的临床应用价值，还具有很高的研究价值。不过，脐带间充质干细胞和胎盘间充质干细胞之间有什么区别呢?脐血和存脐带一样吗?
脐带间充质干细胞的主要来源为脐带华通氏胶，其特点是存在于新生儿脐带组织中的一种多功能干细胞，它能分化成许多种组织细胞，具有广阔的临床应用前景，是目前干细胞临床研究中最常见的干细胞之一。
目前临床上已发现的可用脐带间充质干细胞治疗的疾病有 140余种，作为种子细胞它可应用于修复/替代受损或病变的多种组织器官。
可用于治疗：心脑血管疾病、神经系统疾病、骨组织病、自身免疫性疾病以及肝硬化、缺血性疾病等多种疾病。
胎盘羊膜间充质干细胞其主要来源为胎盘羊膜，特点是羊膜是胎盘的最内层。羊膜是半透明膜，光滑，无血管、神经及淋巴，厚度仅为0.5mm。干细胞含量丰富，纯度高，活性强，免疫原性低，家族通用性好。
胎盘蜕膜间充质干细胞来源为胎盘蜕膜，特点是作为一个母亲自体间充质干细胞的重要来源，数量充足，细胞原始，具有多能性、肌纤维母细胞性、来源广、保存容易等特点。
围产期造血干细胞来源是脐带血，特点造血干细胞是在胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液里提取的干细胞。
那么说了这么多，脐带和胎盘到底有什么区别呢?
1.生物学特性的差异
研究者比较了四种围产期组织来源的MSCs：脐带(UC)，羊膜(AM)，绒毛膜(CP)和蜕膜(DP)。其中后三种属于胎盘组织。
通过使用人类白细胞抗原分型和核型分析，发现前三种细胞类型来源于胎儿，而蜕膜的MSCs来自胎盘组织的母体部分。
胎儿和母体来源的MSCs具有相似的表型和多谱系分化潜能，但胎儿来源的MSCs明显具有更高的扩增能力。此外，不同来源的MSCs在旁分泌因子的表达水平上表现出很大的差异。
2.相似的细胞形态学特征
所有的MSCs都表现出相似的形态：成纤维样、纺锤形;油红O染色(脂肪细胞分化)、阿利新蓝染色(软骨细胞分化)和茜素红染色(成骨细胞分化)呈阳性。
3.细胞分离效率：脐带MSCs最高
不同来源的MSCs分离效率有明显差异，每克组织中可分离提取的MSCs：脐带>羊膜>绒毛膜>蜕膜。
4.绒毛膜MSCs特异性高表达CD106
CD106是胎盘绒毛膜MSCs的标志，也称为血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecule 1)，在MSCs发挥免疫调节和促血管新生的功能中起到了重要作用。在绒毛膜MSCs中CD106的表达远高于其他三种组织。
5.生长因子和细胞因子分泌有很大差异
不同来源的MSCs分泌的生长因子和细胞因子存在很大的差异。
这些旁分泌因子包括人血管生成素-1(Ang-1)，肝细胞生长因子(HGF)，胰岛素样生长因子I(IGF-I)，前列腺素E2(PGE2)，转化生长因子β1(TGF-β1)，VCAM-1和血管内皮生长因子(VEGF)。
并且四种组织中，羊膜MSCs的PGE2和TGF-β1分泌量最高;绒毛膜MSCs的HGF和VCAM-1分泌量最高;蜕膜MSCs的Ang-1和VEGF分泌量最高，TGF-β1的分泌量最低;而脐带MSCs的IGF-I分泌量最高。
脐带、脐带血、胎盘干细胞的区别
从年龄上来讲，脐带、脐带血和胎盘应该最具优势，乳牙牙髓次之。
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